Durante a gestação há um grande número de doenças que podem
ser transmitidas de forma hereditária para o feto, resultando em graves
problemas após o nascimento da criança.
As doenças ligadas ao sexo feminino contribuem
significativamente para o aumento de problemas durante a gestação. Conheça as
principais doenças que podem ser transmitidas para sua filha.
Distrofia muscular
Distrofia muscular é uma doença que pode ser definida como
uma herança genética relacionada ao cromossomo X, caracterizada por uma
disfunção progressiva dos músculos esqueléticos.
Esta disfunção ocorre principalmente em virtude de
alterações genéticas que resultam na diminuição da síntese de proteínas
importantes para o correto funcionamento da musculatura esquelética.
A ausência de tais proteínas ocasiona atrofia e fraqueza
muscular que vão progressivamente aumentando levando a pessoa a óbito.
Dependendo do tipo de distrofia a evolução pode ser bastante
lenta, ocorrendo a manifestação de sintomas como danos musculares na face e na
cintura escapular em mulheres na idade adulta.
Filhas de mães portadoras desta patologia têm 50% de probabilidade
de possuírem estas alterações genéticas.
Cancro de Mama
O cancro de mama é caracterizado pelo desenvolvimento
anormal das células mamárias que passam a se multiplicar descontroladamente,
resultando em tumor maligno.
Este desenvolvimento descontrolado das células da mama
acontece em virtude de alterações que acontecem no gene BRCA1 e se encontra
entre os tipos de cânceres com maior incidência entre as mulheres brasileiras.
O principal sintoma do cancro de mama é aparecimento de um
caroço na região dos seios, podendo ser dolorido ou não. A pele da mama pode
ficar com aspeto esponjoso. Também podem aparecer pequenas “ínguas” na parte
inferior do braço.
Acomete principalmente mulheres entre 35 e 60 anos e tem a
carga genética como uma das suas principais causas, portanto filhas de
portadoras de câncer de mama têm quatro vezes mais probabilidades de
desenvolver a doença.
Osteoporose
A osteoporose é uma patologia que pode ser definida como uma
diminuição progressiva da massa óssea, resultando no enfraquecimento dos ossos,
provocando sérias fraturas.
A causa do aparecimento desta doença está relacionada
principalmente á diminuição dos níveis de estrógeno, hormônio presente em
pessoas do sexo feminino.
A osteoporose progride de forma lenta e sem sintomas
específicos, na maioria das vezes é descoberta através de exames de sangue ou
de massa óssea.
Geralmente a maioria dos portadores de osteoporose, somente descobrem
que estão com a patologia após quedas seguidas de algumas fraturas.
Segundo as informações obtidas através de pesquisas, feitas
por alguns cientistas, filhas de mães portadoras desta patologia têm suas probabilidades
de adquiri-la aumentadas em duas vezes.
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Lúpus Eritematoso Sistêmico é uma doença autoimune
caracterizada por lesões no tecido conjuntivo.
Esta doença acontece em virtude de uma falha nas células de
defesa do corpo que passam a reconhecer as células do tecido conjuntivo como
invasoras destruindo-as.
O Lúpus Eritematoso apresenta uma variedade de sintomas
entre eles estão inflamações nas articulações, no pulmão, manchas avermelhadas
pelo corpo, aftas, entre outras.
Conforme estudos filhas de portadoras desta patologia têm
grandes probabilidades de desenvolver esta doença, visto que ela envolve carga
genética e deficiências hormonais femininas.
Síndrome de Rett
A Síndrome de Rett é uma patologia que provoca problemas
neurológicos, principalmente em pessoas de sexo feminino.
Tais desordens são caracterizadas por um crescimento anormal
do crânio, deficiências no sistema psicomotor e no desenvolvimento de pés e
mãos.
Esta patologia acontece em virtude de uma falha no gene
Mecp2, responsável por controlar a informação genética durante o
desenvolvimento embrionário.
Os principais sintomas desta doença são alterações no
crescimento da caixa craniana, resultando em microcefalia (deficiência no
crescimento cerebral) e perda de coordenação motora dos membros superiores.
As alterações neuro psicomotoras provocadas por esta doença,
progressivamente vão ocasionando perda das habilidades manuais até a sua total estagnação.
Gestantes portadoras de deficiências no gene Mecp2, podem comprometer o
desenvolvimento dos neurónios do embrião, provocando o nascimento de crianças do
sexo feminino com esta patologia.
